首都醫科大學宣武醫院賈建平教授團隊通過一項長達20年的研究，首次揭示阿爾茨海默病（AD）從無癥狀期到有癥狀期腦脊液和影像學生物標志物的動態變化規律，闡明AD發病出現生理病理變化的關鍵時間節點，為靶向Aβ（β淀粉樣蛋白）等相關病理蛋白的抗AD新藥提供時間窗指導。
2月22日，相關成果在線發表於《新英格蘭醫學雜志》，這是中國AD領域學者首次在該雜志發表研究型論著。
AD通常分為傢族性阿爾茨海默病（FAD）和散發性阿爾茨海默病（SAD）。患者在診斷為AD前有一段漫長的無癥狀期，這是阻止AD發生或逆轉病程的黃金窗口期，這一階段的識別依賴於生物標志物。
賈建平稱，目前大部分關於AD生物標志物的研究是在FAD中進行。有研究表明，SAD中的Aβ與FAD有所不同，這提示SAD的生物標志物可能有不同軌跡，用FAD研究得到的生物標志物預測模型可能不適用於SAD人群。
賈建平介紹，本次研究是迄今為止世界上規模最大、隨訪時間最長的反映AD診斷前生物標志物變化的縱向隊列研究。研究改變沿用FAD生物標志物出現時間來套用SAD的現狀，為AD超早期診斷和精準幹預提供有力證據。
5000萬人，到2050年這個數字將達到1.52億人。在其背後，僅中國每年就要消耗近1700億美元，在二三十年內就會增至萬億美元以上。目前該病的發病原因還不明確，也沒有特效藥。在研藥物到很多，主要基於幾個主要的假說。其中
在多個針對阿爾茨海默病藥物開發的療法項目失敗後，日前終於有好消息傳來。衛材和Biogen公司周二宣佈，在一項1800人參與的大型臨床試驗中，他們的實驗性阿爾茨海默藥物lecanemab證明可顯著減緩疾病早期患者的認知功能衰退
期6年、高達3億美元的項目進行撥款，以建立一個龐大的阿爾茨海默氏癥研究數據庫，該數據庫可以跟蹤美國人長達數十年的健康狀況，並使研究人員能夠獲得對該疾病的最新研究數據。NIA是美國國立衛生研究院(NIH)的一部分，
圖解決的問題也有個人聯系，那就是試圖盡早診斷和解決阿爾茨海默病。看著自己的祖母被阿爾茨海默病奪去生命，並且從年輕時就明白，早期診斷和幹預可以延緩癡呆癥的發生，於是，他把研究的中心放在建立跟阿爾茨海默病
近20年來，Aβ假說在阿爾茨海默病研究領域占據主導地位，研究人員多年來一直致力於解此類蛋白質可能導致衰退的機制，美國聯邦政府為這些研究投入數十億美元。近日，《科學》雜志發表一篇詳盡的調查報告，過去近20年中
百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物Aduhelm再次受挫，因為該公司終止瞭一項名為ICAREAD的研究，該研究旨在收集Aduhelm在美國臨床上使用的真實療效數據。這一決定與Aduhelm被限制醫保覆蓋范圍有關。今年4月，美國醫療保險和醫療補貼
正如其他許多事情一樣，越早發現阿爾茨海默病，就越能減緩其進展。一種實驗性的可植入鏡片可能會有所幫助，在疾病的早期階段改變外觀。由韓國機械和材料研究所（KIMM）的科學傢開發的透明生物相容性聚合物鏡片將被植
監督管理局（FDA）宣佈，該機構以“加速批準途徑”通過阿爾茨海默病藥物“侖卡奈單抗”（Lecanemab）。（來源：FDA官網）侖卡奈單抗由渤健（Biogen）與衛材株式會社共同開發，是阿爾茨海默病（AD）所致輕度認知障礙和輕度AD
大腦組織中發現一種機制，可以解釋為什麼女性更容易患阿爾茨海默癥。他們說，這一發現可能有助於研發治療該疾病的新藥。具體來說，研究人員發現，與男性相比，女性大腦中某種酶的表達量更高，導致一種名為tau的蛋白質
能對抑鬱癥、雙相情感障礙等精神疾病，以及帕金森病和阿爾茨海默病等更為復雜的神經系統疾病具有治療潛力。這種對GLP-1藥物多方面治療能力的新興探索，標志著其潛在應用已超越傳統的代謝紊亂領域，為解決復雜的精神和
真事：全球目前最小阿爾茲海默癥患者，是個年僅19歲的中國男孩。而且他的癥狀是在17歲就開始出現的。阿爾茲海默癥通常發病是在65歲以後；在他之前，全球最年輕的早發性患者年齡也有21歲，主要病因是基因突變。值得註意
真事：全球目前最小阿爾茲海默癥患者，是個年僅19歲的中國男孩。而且他的癥狀是在17歲就開始出現的。阿爾茲海默癥通常發病是在65歲以後；在他之前，全球最年輕的早發性患者年齡也有21歲，主要病因是基因突變。值得註意
呆的一個重要因素。在血管病中觀察到的腦血管損傷，與阿爾茨海默氏病中的損傷相似，因此很難確定病因。雖然醫生依靠磁共振成像（MRI）和計算機軸向斷層掃描（CAT）來區分血管損傷和阿爾茨海默病，但也涉及一定的猜測。
研究表明，人工智能在醫學領域的下一個突破可能是診斷阿爾茨海默氏癥。準確率高達90%阿爾茲海默氏癥會導致不可逆轉的認知能力下降和癡呆。自該疾病被發現以來的一個世紀裡，醫學研究人員一直未能找到治療方法和可靠的