美國國傢老齡化研究所(NIA)正在就一項為期6年、高達3億美元的項目進行撥款，以建立一個龐大的阿爾茨海默氏癥研究數據庫，該數據庫可以跟蹤美國人長達數十年的健康狀況，並使研究人員能夠獲得對該疾病的最新研究數據。NIA是美國國立衛生研究院(NIH)的一部分，其目標旨在建立一個數據平臺，能夠容納記錄70%至90%的美國人口的長期健康信息。
該平臺將記錄來自醫療記錄、保險索賠、藥房、移動設備、傳感器和各種政府機構的數據。
NIA阿爾茨海默病研究中心項目主任Nina Silverberg博士在接受采訪時表示：“我們需要真實世界的數據來對藥物的有效性做出很多參考性決定，並真正關註比大多數臨床試驗所能覆蓋更廣泛的人群范圍。”
此外，該數據庫還可以幫助確定潛在有患阿爾茨海默氏癥風險的人群，以用於未來的藥物試驗。它還旨在解決阿爾茨海默氏癥臨床試驗中有色人種和不同種族的長期代表性不足的問題，並有助於增加城市學術醫療中心以外范圍的試驗患者人數。
一旦建成，該平臺還可以在患者接受 Leqembi 等治療方案後追蹤患者健康狀態。Leqembi是Eisai Co Ltd和百健(BIIB.US)推出的一種新的治療方法，它可以減緩早期患者的疾病進展，從而推動對阿爾茨海默病的研究。Leqembi 在 1 月份獲得美國的加速批準，並且預計將在 7 月 6 日之前獲得 FDA 的批準。
據悉，已籌備多年的該筆撥款於 3 月 13 日公佈。資助開始的最早日期定為 2024 年 4 月，目標是在 21 個月後建立阿爾茨海默氏癥登記數據中心。
阿爾茨海默氏癥協會首席科學官 Maria Carrillo 在接受采訪時表示，該組織計劃申請 NIA 平臺補助金，該補助金將每年撥款 5000 萬美元，為期長達六年。
NIH 數據資源和分析辦公室的首席數據官 Partha Bhattacharyya 也表示：“我們預計這個平臺將允許研究人員在美國各地進行患者招募。”