百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物Aduhelm再次受挫，因為該公司終止瞭一項名為ICAREAD的研究，該研究旨在收集Aduhelm在美國臨床上使用的真實療效數據。這一決定與Aduhelm被限制醫保覆蓋范圍有關。今年4月，美國醫療保險和醫療補貼服務中心(CMS)正式決定將Aduhelm的醫保覆蓋范圍嚴格限制為僅用於參與臨床試驗的患者。
百健表示，由於醫保覆蓋范圍的限制，該公司預計在常規臨床實踐中，Aduhelm的處方和使用量將非常有限，這也使得該研究的患者招募工作無法進行。
百健原計劃在試驗中招募6000名患者，但自2021年11月18日啟動招募工作以來，隻有29名患者參加試驗。
今年4月，百健撤銷瞭Aduhelm在歐洲的上市許可申請，理由是缺乏數據支持。
據悉，百健已經解雇瞭100多名員工，其中絕大多數是阿爾茨海默病藥物部門的員工。
截至發稿，百健盤前跌近1%。
時候考慮全面批準，但在這之前，藥物不太可能進入美國醫保覆蓋名單。2021年，渤健的另一款阿爾茨海默病藥物“阿杜那單抗”（Aduhelm）通過美國FDA的“加速批準”。但之後三名懷疑審查過程的外部顧問辭職，FDA也因此一直受
高達60%至80%。根據阿爾茨海默病國際組織的數據，在全球范圍內，到2050年，如果仍然沒有有效的療法，全球罹患阿爾茨海默病的人數將達到近1.4億。除衛材和Biogen之外，羅氏等跨國巨頭公司也在開發阿爾茨海默病療法。該公司
令人信服之處，受到FDA專傢咨詢委員會專傢、臨床醫生和醫保支付等多方的抵制。Aduhelm 獲批當天，就有咨詢委員會成員憤然辭職，直指“加速審批”的行政權力凌駕到科學之上。有臨床醫生公開表示，不會開具該藥處方。最致
做出很多參考性決定，並真正關註比大多數臨床試驗所能覆蓋更廣泛的人群范圍。”此外，該數據庫還可以幫助確定潛在有患阿爾茨海默氏癥風險的人群，以用於未來的藥物試驗。它還旨在解決阿爾茨海默氏癥臨床試驗中有色人
志發表一篇詳盡的調查報告，過去近20年中被引用最多的一項關於阿爾茨海默病（AD）研究的關鍵靶點要素可能涉嫌造假。這篇具有影響力的論文於2006年發表在《自然》雜志上，該研究通過小鼠模型，提出一種特定的淀粉樣蛋白
因果聯系。GLP-1藥物影響精神疾病的潛在作用機制假說在一項關於利拉魯肽（早期GLP-1藥物Victoza和Saxenda的活性成分）的臨床研究中，研究人員觀察到患有抑鬱癥和雙相情感障礙的受試者在服用該藥物一個月後，在認知功能測試中
。2007年，渤健從Neurimmune引進Aduhelm，同年攜手衛材在全球范圍內合作開展該藥物的開發和商業化。2015年，一項200人入組的小型安慰劑對照研究顯示，Aduhelm顯著減少阿爾茲海默病患者大腦中的淀粉樣斑塊，而且似乎減緩患者認知
大腦組織中發現一種機制，可以解釋為什麼女性更容易患阿爾茨海默癥。他們說，這一發現可能有助於研發治療該疾病的新藥。具體來說，研究人員發現，與男性相比，女性大腦中某種酶的表達量更高，導致一種名為tau的蛋白質
首都醫科大學宣武醫院賈建平教授團隊通過一項長達20年的研究，首次揭示阿爾茨海默病（AD）從無癥狀期到有癥狀期腦脊液和影像學生物標志物的動態變化規律，闡明AD發病出現生理病理變化的關鍵時間節點，為靶向Aβ（β淀粉
圖解決的問題也有個人聯系，那就是試圖盡早診斷和解決阿爾茨海默病。看著自己的祖母被阿爾茨海默病奪去生命，並且從年輕時就明白，早期診斷和幹預可以延緩癡呆癥的發生，於是，他把研究的中心放在建立跟阿爾茨海默病
月，諾和諾德表示，根據已經取得的療效數據，決定提前終止這項試驗。諾和諾德還啟動司美格魯肽針對阿爾茨海默病（AD）以及非酒精性脂肪肝炎（NASH）的臨床研究。在一項包含320名NASH患者的二期臨床試驗中，司美格魯肽可
10月16日消息，倫敦大學研究人員在一項針對55歲以上人群的研究中發現，反復消極思維”（RNT）與隨後的認知能力下降以及與阿爾茨海默癥有關的有害腦蛋白的沉積有關。研究人員發現，那些表現出較高RNT模式的人在四年的時間
正如其他許多事情一樣，越早發現阿爾茨海默病，就越能減緩其進展。一種實驗性的可植入鏡片可能會有所幫助，在疾病的早期階段改變外觀。由韓國機械和材料研究所（KIMM）的科學傢開發的透明生物相容性聚合物鏡片將被植
9月20日，一條關於"19歲高中生患上阿爾茨海默病"的新聞迅速登上微博熱搜，引發公眾廣泛關註。醫生指出，阿爾茨海默病，俗稱"老年癡呆"，是一種進行性發展的神經退行性疾病。患者會出現記憶力衰退、學習能