知名科幻作傢韓松在13日發微博稱自己得老年癡呆癥，每天靠看十幾種藥物控制，引發網友熱議，然而昨晚他又發微博澄清，否認自己得阿爾茲海默癥，認為老年癡呆並不等於確診。
韓松表示，因為血壓飄忽不定，醫生讓做下監測。十分感謝大傢近日來的關心，我很受鼓舞，也增添信心，覺得人類太好。
另外想說一下，老年癡呆並不等於阿爾茲海默癥，‘癡呆’‘變傻’或‘老糊塗’隻是對失智癥或認知障礙的一個‘通俗’說法，它可以由多種原因引起，阿爾茲海默僅是其中一種，我也是這次看病才知道的。
韓松表示，感謝相關媒體的報道和關心，不過把老年癡呆等同於阿爾茲海默癥，嚴格來講不太準確哦。就算是阿爾茲海默癥，不同階段的差異也比較大，它的初期也可能看不出明顯的問題，另外它也是可以早期控制的。
另外他還提到9月21日是世界阿爾茲海默病日，希望大傢多多關註廣大失智癥患者的境況，關註阿爾茲海默病。
者已經占到5-10%。2018年，英國一位23歲的小夥Jordan Adams被確診為早發性阿爾茨海默病輕患者，但他的母親也患有顳葉癡呆癥。另外，正如前文所述，在宣武醫院這個病例之前，全球最年輕的早發性阿爾茨海默病輕患者年齡為21歲
者已經占到5-10%。2018年，英國一位23歲的小夥Jordan Adams被確診為早發性阿爾茨海默病輕患者，但他的母親也患有顳葉癡呆癥。另外，正如前文所述，在宣武醫院這個病例之前，全球最年輕的早發性阿爾茨海默病輕患者年齡為21歲
的增加，其體內 Aβ*56 的水平也在增加。分子生物學傢、知名學術打假人 Elisabeth Bik 表示，可能最初實驗時作者並沒有獲得預期結果，所以把數據篡改成更符合假設的情況。這就更進一步加深學界對於 Aβ*56 的懷疑。要知道，在
人帶來的打擊幾乎是毀滅性的。FDA官方數據顯示，該疾病確診後，患者平均壽命是4到8年。患者會逐漸失去記憶和認知能力，晚期患者無法交談或對周圍做出反應。這種疾病帶來巨大的經濟和社會負擔。首都醫科大學宣武醫院神
曾為阿爾茲海默病治療領域帶來曙光的Aduhelm在上市三年後被放棄。當地時間2024年1月31日，美國渤健公司（BIIB.US）宣佈會重新安排其在阿爾茲海默病（Alzheimerdisease，AD）領域的資源，將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm（通用名ad
研究表明，人工智能在醫學領域的下一個突破可能是診斷阿爾茨海默氏癥。準確率高達90%阿爾茲海默氏癥會導致不可逆轉的認知能力下降和癡呆。自該疾病被發現以來的一個世紀裡，醫學研究人員一直未能找到治療方法和可靠的
因此整個Aβ的假說和這篇文章幾乎沒有關系。”一位國內知名老年醫學研究人員對第一財經記者表示。“其實Aβ56在學界已經受到長期的質疑，隻不過沒有人頂真罷。”一位國內從事阿爾茨海默病藥物研發的科研人員對第一財經
9月13日晚上，科幻作傢韓松稱自己得老年癡呆癥，每天靠吃十幾種藥撐著，也辭去中國科普作協科幻專業委員會主任的職務。他在微博寫到：今天又有記者要采訪我。已經有五傢媒體聯系要采訪我，科幻作傢得老年癡呆好像是一
大腦組織中發現一種機制，可以解釋為什麼女性更容易患阿爾茨海默癥。他們說，這一發現可能有助於研發治療該疾病的新藥。具體來說，研究人員發現，與男性相比，女性大腦中某種酶的表達量更高，導致一種名為tau的蛋白質
監督管理局（FDA）宣佈，該機構以“加速批準途徑”通過阿爾茨海默病藥物“侖卡奈單抗”（Lecanemab）。（來源：FDA官網）侖卡奈單抗由渤健（Biogen）與衛材株式會社共同開發，是阿爾茨海默病（AD）所致輕度認知障礙和輕度AD
現，反復消極思維”（RNT）與隨後的認知能力下降以及與阿爾茨海默癥有關的有害腦蛋白的沉積有關。研究人員發現，那些表現出較高RNT模式的人在四年的時間裡經歷更多的認知能力下降和記憶下降（阿爾茨海默癥的早期癥狀）
還沒有答案，但也越來越多的人提出自己的設想。日前，知名科幻作傢韓松在騰訊新聞“20年20人20問”策劃提出一個問題——“人工智能、元宇宙未來會對兩性關系產生什麼影響，傢庭概念會消失嗎？”韓松的提問，實質在於追
動50-100個以上的漸凍癥研發早期推進。漸凍癥、帕金森和阿爾茲海默癥同屬於神經退行性疾病，學名肌萎縮側索硬化，是世界五大絕癥之首，目前治愈率為0，平均3-5年走向死亡。至今為止，沒有任何藥物和治療方式能夠阻止病
俗稱600號”）展開合作，共同探索使用人工智能技術幹預阿爾茨海默癥的治療方法。面對全球人口老齡化趨勢，阿爾茨海默病等認知癥成為重大健康挑戰，目前尚無藥物能完全治愈阿爾茨海默病，但及早診斷和幹預可延緩病程。