快科技2月26日消息，據國內媒體報道，從江蘇大學附屬醫院獲悉，一20歲的女大學生被診斷為一種多發性硬化的罕見病。
該病因多發於20-40歲的女性又被稱為美女病”；10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1∶2。
她最開始是在高三時發覺身體異常，臉部、舌頭發麻，後來右手發力，嚴重時連筆都握不住，但癥狀能夠自行緩解。
去年11月，她在江蘇大學附屬醫院被確診多發性硬化”，是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病，絕大部分患者在不同時間反復發作。
該病在我國的發病率為每年0.235/10萬，多見於20-40歲的女性，2018年被納入《第一批罕見病目錄》。
醫生稱，多發性硬化除影響視力、肢體運動，還會累及大腦，導致腦萎縮加快，出現認知障礙甚至致殘、致死。
多發性硬化為終身性疾病，尚無法治愈，其緩解期治療以控制疾病進展為主要目標，即修正治療（DMT）。
常因為在課堂上突然睡著被老師批評。最近，薑薑在深圳大學總醫院神經內科確診為發作性睡病。醫生表示，薑薑下丘腦分泌素明顯下降，同時伴有基因突變，導致病癥出現。隨後，醫生給薑薑進行治療，改善其癥狀。結果提示
4月4日消息，據國內多傢媒體報道，兩名石傢莊的學生乘坐網約車一同返回學校，途中司機突然要求下車。他們發現司機右手不停顫抖、額頭冒汗，立即意識到司機可能有健康問題，於是將其送往醫院就醫。經過診斷，醫生確認
近日，據報道，一名48歲嵊州男子到杭州醫院就醫，確診狂犬病後，僅3天就去世！男子是在3月27日晚上就醫的，據他描述：已經低燒好幾天，怕吹風，一吹就覺得胸悶喉嚨不舒服，總覺得渴，但又怕喝水。就診期間，男子也表現
10月2日消息，據媒體報道，寧波市心臟大血管疾病診療中心曾為一傢族中7位馬凡氏綜合征患者做過手術，其中有5人形成動脈瘤。醫生介紹，馬凡氏綜合征是一種少見的先天性遺傳性結締組織疾病，這是一種令人惋惜的天才病”
痙攣，但並不意味著他們必然都患有癲癇，通常癲癇患者確診之前可能不止一次出現痙攣抽搐。當大腦突然腦電流爆發時，就會出現癲癇，導致大腦運行中斷，部分患者癲癇發作時人們仍保持警覺狀態，能夠感知到周圍環境，而
課睡、下課睡，甚至有時站著也會睡過去。23歲時，她被確診為發作性睡病 （Narcolepsy）。原因不明，無法根治這種病在世界范圍內均有分佈，在不同國傢每10萬人中0.2至600人患病，一旦得上往往會伴隨一生。國際上一些研究
。遺憾的是，目前醫學界尚未找到根治此病的方法，一旦確診，患者將不得不終身與這一疾病相伴。醫生特別提醒，如果出現腹痛、腹瀉、腹部包塊、便血、發熱、體重下降、口腔黏膜潰瘍、皮膚季節性紅斑、關節炎等癥狀，應
日前，復旦大學附屬華山醫院張文宏教授團隊在“華山感染”公眾號上作出上述提示。事實上，被汗水浸透的“大白”防護作用也已經大打折扣。今年入夏以來，熱浪幾乎席卷大半個中國。然而，伴隨著奧密克戎變異毒株在全球
至於疾病往往被掩蓋，很多患者到初高中甚至成年後才被確診。因此傢長在關註孩子成績之外，也要關註孩子的情緒、社交等情況，及時識別孩子的異常並進行針對性治療。
國改革貢獻人物”、2020中國新經濟領軍人物蔡磊在2019年確診漸凍癥，之後走上推動解凍”病癥的漫漫征途。生病之後，蔡磊就一直開始推動對於漸凍癥的醫學研究，每年個人投入超千萬元，他表示團隊一直在沖刺，但這對於醫
者已經占到5-10%。2018年，英國一位23歲的小夥Jordan Adams被確診為早發性阿爾茨海默病輕患者，但他的母親也患有顳葉癡呆癥。另外，正如前文所述，在宣武醫院這個病例之前，全球最年輕的早發性阿爾茨海默病輕患者年齡為21歲
者已經占到5-10%。2018年，英國一位23歲的小夥Jordan Adams被確診為早發性阿爾茨海默病輕患者，但他的母親也患有顳葉癡呆癥。另外，正如前文所述，在宣武醫院這個病例之前，全球最年輕的早發性阿爾茨海默病輕患者年齡為21歲
近日，愛豆張元英在演唱會上的一段轉圈視頻迅速走紅網絡。視頻中，張元英在舞臺上自如地扭胯轉圈，每一個動作都顯得流暢而自然，仿佛有魔力般吸引眼球。這種精湛的舞蹈實力不僅令人贊嘆，更引發廣大網友的模仿熱潮。
年輕人接受采訪，他們的年齡基本都在30歲以內，最小的發病時隻有16歲。許多身患“腰突”的年輕人們，用各種手法來形容這種病帶來的疼痛：“本來是動物，卻活成一株植物” “針紮一樣的痛”、“揮之不去的麻木與酸脹”