最新研究稱全球肥胖癥患者在2022年突破10億，比預期提前八年

處之外，司美格魯肽還在腎臟疾病方面展現療效。3月6日最新公佈的一項FLOW研究結果顯示，司美格魯肽1.0 mg可將2型糖尿病合並慢性腎病（CKD）患者腎病相關事件風險降低24%。去年10月，諾和諾德表示，根據已經取得的療效數據，

街資金蜂擁至禮來與諾和諾德根據華爾街金融機構披露的最新13F文件，由於全球消費者對兩大醫藥巨頭——禮來和諾和諾德旗下的“減肥神藥”需求呈爆炸式增長，華爾街金融巨頭們在股票市場可謂“砸真金白銀”大力支持這兩

至1650億美元。近期，Jefferies投行與名古屋市立大學醫學研究科內科、內分泌代謝學系副教授Tomohiro Tanaka展開一場對談。在對談中，Tomohiro對目前獲批GLP-1激動劑產品陣容評價很高，他認為這些藥物易於使用，且註射形式並不妨礙

IS系列研究，直接將司美格魯肽片劑的最高劑量拉到50mg。最新公佈的IIIa期OASIS-1研究結果顯示，基線平均體重為105.4kg的患者在治療68周後，司美格魯肽片50mg組患者平均體重減輕17.4%（-18.34kg），而安慰劑組減輕1.8%（-1.9kg）；在治

一項最新調查數據顯示，目前每8個美國成年人中就有1人嘗試過快速增長的新型糖尿病和抗肥胖藥物，其中包括有著“減肥神藥”稱號的諾和諾德旗下Ozempic(司美格魯肽)以及禮來旗下Zepbound，凸顯出這些治療方法在成年人中普及

成壓力。Mounjaro最初作為一種糖尿病藥物上市，但有初步研究表明，它在減肥方面可能比Wegovy和Ozempic更有效。本周三，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準Mounjaro用於治療肥胖癥。

美國食品和藥物管理局（FDA）上周發佈的藥品短缺數據庫最新消息，兩種常見劑量的Ozempic現在又可以買到。諾和諾德首席執行官Lars Fruergaard Jorgensen在年度股東大會上表示，該公司需要提高整體產能。“這並不是說我們有一個需

被減肥人士搶購一空，陷入“無藥可用”的境地。根據FDA最新的藥品短缺清單，由於需求激增，利拉魯肽（Saxenda）到2023年底供應量都將受限。糖尿病人面臨藥品短缺的問題將日益嚴重。摩根士丹利的一份研究報告顯示，到2030年

因新冠疫苗研究而加速，十年內人類或許可以打贏癌癥攻堅戰。當地時間上周日，德國生物技術公司BioNTech（百歐恩泰）聯合創始人夫婦吳沙忻和厄茲萊姆·蒂雷吉在接受采訪時稱，mRNA疫苗技術可用於幫助摧毀癌細胞，這意味著

洲站穩腳跟。禮來周一稱，該工廠將於2027年開業，並向全球發貨。據解，禮來計劃在該工廠投資23億歐元(約合25億美元)，並在生產、研發領域創造1000個就業崗位。建設工程將於今年夏天開始，該廠將生產註射藥物和註射筆。推

逾10億人的全球性問題。WHO周四在2017年以來首份全球公開研究中稱，自1990年以來，兒童和青少年的肥胖率上升三倍，成年人的肥胖率上升一倍多，全球約八分之一人口有肥胖癥。雖然一些富裕國傢的肥胖率已經趨於平穩 —— 尤

和諾德構想中的這樣一個市場。數據上看， 2020年的一項研究顯示，日本20歲左右的肥胖癥患者人數在過去三十年內翻一番。除此之外，由於人口老齡化加劇，日本的社會保障支出已經占到日本國傢預算的三分之一，且人們對全

剛剛發表在《電子臨床醫學》（eClinical Medicine）雜志上的最新研究。研究人員招募 109 名年齡在 18 歲至 65 歲之間的肥胖成年人，讓他們進行為期八周的低熱量飲食，從而達到減肥目的。然後將他們分配到四個治療組中的一個，

2029年逐步完成。諾和諾德表示，這項投資將在該公司的全球價值鏈上創造更多產能，包括原料藥生產和包裝，其中絕大多數投資將用於提高原料藥產能。“這項投資將提高公司滿足包括GLP-1產品在內的未來市場需求的能力。”