12月19日消息，據國內多傢媒體報道，知名歌手席琳迪翁通過視頻跟歌迷透露，自己患上罕見病僵人綜合征”。
傢人表示，席琳迪翁暫時還不能重返舞臺，因為已經無法控制自己的肌肉。
公開資料顯示，僵人綜合征是一種罕見的中樞神經系統自身免疫性疾病。
臨床上主要表現為進行性中軸肌肉強直、發作性痛性肌肉痙攣、情感和運動刺激可誘發的肌痙攣發作；血清及腦脊液中抗谷氨酸脫羧酶抗體陽性，肌電圖上表現為安靜狀態下主動肌和拮抗肌持續的運動單位活動。
專傢表示，有些人將僵人綜合征”與漸凍癥”混為一談，其實兩者天差地別，漸凍癥”就是肌萎縮側索硬化的最終結局，僵人綜合征”病人不會因該病死亡，但會因生活質量嚴重下降，承受巨大的心理壓力。
癥，之後走上推動解凍”病癥的漫漫征途。漸凍癥是一種罕見病，被世界衛生組織列為五大絕癥之首，學名肌萎縮側索硬化癥（ALS）。這是運動神經元病中的一種，患者逐漸出現全身肌肉萎縮、無法說話、無法吞咽、無法呼吸，
醫院獲悉，一20歲的女大學生被診斷為一種多發性硬化的罕見病。該病因多發於20-40歲的女性又被稱為美女病”；10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1∶2。她最開始是在高三時發覺身體異常，臉部、舌頭發麻，後來
內多傢媒體報道，一位女孩擁有著天使般的容顏，卻不幸患上全球僅有幾例的罕見疾病且無法治愈。醫生表示：女孩出生時患有神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型基因疾病，已知病例裡最長能生存到中年。對此，網友紛紛表示：一
據英國《獨立報》報道：今年早些時候，來自諾福克郡的DavidLast，收到妻子的贈送的一塊AppleWatch。作為一個生日禮物，當54歲的他開始佩戴上這款智能手表時，一度懷疑產品出現故障——因為AppleWatch開始向他發出異常低心率警
出去，以此為攻克漸凍癥做出貢獻。據悉，漸凍癥是一種罕見病，被世界衛生組織列為五大絕癥之首，學名肌萎縮側索硬化癥（ALS）。這是運動神經元病中的一種，患者逐漸出現全身肌肉萎縮、無法說話、無法吞咽、無法呼吸，
癥，之後走上推動解凍”病癥的漫漫征途。漸凍癥是一種罕見病，被世界衛生組織列為五大絕癥之首，學名肌萎縮側索硬化癥（ALS）。這是運動神經元病中的一種，患者逐漸出現全身肌肉萎縮、無法說話、無法吞咽、無法呼吸，
7月4日消息，本月初，一條不幸的消息傳出，引起世界各地健身愛好者的關註，據悉，德國著名網紅健身博主拉絲哥”（Joesthetics）猝死離世。該博主活躍在YouTube和Ins等國外社交平臺，熱愛運動，曾經是特技自行車騎手，後來成
在近日的檀健次演唱會上，一位27歲患有罕見病的女生北北，帶著呼吸機觀看演出。北北自三歲起就被確診為脊髓性肌萎縮癥（SMA）患者，身體機能逐年退化，但她一直以偶像檀健次為精神支柱。檀健次得知她的情況後，深受感
站長之傢 2 月 28 日訊：美團買藥宣佈上線“罕見病專區”，將為患者開通三甲醫院名醫關愛門診。
道，近日在浙江杭州，徐先生就因為口腔潰瘍而被檢查出罕見病。去年5月，徐先生口腔潰瘍剛開始發作，他沒太在意，本來以為不是什麼大事，過幾天就能好，然而口腔潰瘍後來逐漸變成滿嘴皰疹，口腔咬合力也大不如前，隻
變，但到目前為止，這種方法隻在患有鐮狀細胞性貧血等罕見疾病的人身上試用過，而且隻是作為探索性試驗的一部分。如果實驗成功，它可能預示著使用基因編輯來預防常見疾病將會成為現實。世界上大部分人口的低密度脂蛋
社會保障部下屬的“英格蘭基因組”主導，將篩查約200種罕見的遺傳疾病。英國目前常規的新生兒疾病篩查采用足跟血檢測，可檢測9種罕見病，包括鐮狀細胞病和囊性纖維化等，但有些疾病無法通過這一方法檢測出來，例如先
我們為什麼需要AGI？很多人可能沒有仔細思考過這個問題，隻看到結果。部分人認為，科技進步就應該無條件推進。至於原因為何，可能並沒有加以深思。也許追問到最後，也隻是得出一個讓我們的生活更加便利的結論。而究竟
。她去醫院，和醫生說明自己的情況，一開始醫生誤診她患上抑鬱癥，後來醫務人員很快排除這種可能性，因為她隻是困倦，沒有任何其他癥狀。更糟糕的是，在這幾年裡，喬安娜的癥狀像滾雪球一樣越來越嚴重，她一天裡能夠