美國食品藥品監督管理局(FDA)周二修改對輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的緊急使用授權，允許其作為單一加強針用於已接種常規疫苗的6個月至4歲兒童。
因此，該年齡段的兒童在完成三劑單價疫苗的初級接種至少兩個月後，將有資格接受重新設計的疫苗作為加強針。
目前，輝瑞和BioNTech 的Omicron疫苗正在等待12歲及以上人群的全面批準，作為主要疫苗或加強針。
今年9月，在FDA批準用於緊急使用後，美國推出Omicron BA.4/BA.5更新的基於mrna的新冠疫苗。
食藥監局（FDA）2022年8月31日已發佈公告，對Moderna及輝瑞-BioNTech的mRNA新冠疫苗的緊急使用授權進行修改，授權其二價mRNA疫苗作為加強針接種。這兩款二價疫苗被稱為“更新的加強針”，其含有兩種新冠病毒的mRNA成分，一種是原
密克戎亞變種BA.4和BA.5產生強烈的免疫反應之後，輝瑞和BioNTech也在25日宣佈稱雙方共同開發兩款疫苗對奧密克戎均具有更為顯著的免疫水平。根據輝瑞和BioNTech公告，此輪評估的新冠病毒疫苗分別為單價和二價，其評估結果均具
異株，成為目前主要流行的毒株，Moderna及輝瑞合作夥伴BioNTech當天股價都下跌超過2%。近期公佈的多項研究表明，針對BA.1變異株的疫苗可能已經被正在全球加速流行的BA.4和BA.5亞型變異株逃逸，原因是新的變異株出現瞭多處疫苗
一種可能每年隻需要註射一次的“下一代”新冠疫苗加強針已被批準用於英國成年人。英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已批準Moderna(MRNA.US)的二價疫苗，該疫苗針對的是新冠病毒原始毒株和Omicron變體。這種被稱為mRNA-1273.214的疫苗
19疫苗剛剛獲得美國食品和藥物管理局的授權。輝瑞公司/BioNTech公司和Moderna公司都得到美國食品和藥物管理局對其重新配制的增強針的批準。這是COVID-19疫苗自發明以來在美國獲得授權的首次更新。輝瑞公司/BioNTech公司的加強劑
美國食品和藥物管理局12日修訂針對莫德納和輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，批準低齡群體接種這兩款疫苗的升級版作為加強針，以針對奧密克戎變異株提供更好保護。根據最新授權，美藥管局擴大升級版莫德納和輝瑞疫苗的適
泰開始反擊。當地時間8月26日，德國疫苗企業百歐恩泰（BioNTech）通過官網發佈聲明，稱已獲悉有關莫德納起訴的消息，其他公司指控成功的產品可能侵犯其知識產權，這是一種不幸但相當常見的情況，在看到百歐恩泰mRNA新冠疫
。其他疫苗制造商，包括美國輝瑞公司及其合作夥伴德國BioNTech公司，以及Novavax公司，近期都在測試他們基於奧密克戎變體的疫苗。輝瑞和BioNTech也在25日宣佈稱，雙方共同開發兩款疫苗（單價和二價）對奧密克戎均具有更為顯
美國制藥公司輝瑞和德國制藥公司BioNTech分別發表公告稱，已開始開發針對流感和冠狀病毒的聯合疫苗。在COVID-19防疫中表現出色的這對夥伴計劃通過將輝瑞基於mRNA的流感疫苗與兩傢公司開發的針對冠狀病毒omicron變體的加強疫苗
9月3日，英國藥品和保健產品監管局(MHRA)批準輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)針對奧密克戎變異病毒的二價新冠疫苗作為新冠疫苗加強劑，適用於12歲以及以上的群體。這是繼此前8月15日Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎的二價加強劑獲得批準
密克戎的能力也比較有限。作為mRNA疫苗的代表，輝瑞與BioNTech合作研發的新冠疫苗采取的是兩針模式。研究是在以色列進行的，今年1月，該國開始為老年人、醫療工作者和免疫系統較弱的群體接種第二劑加強針。研究顯示，在
疫實踐咨詢委員會以13比1的投票結果通過莫德納和輝瑞/BioNTech的二價新冠疫苗。所謂二價新冠疫苗，既針對原始新冠毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株。目前廣泛接種的疫苗是基於原始毒株研發的，隨著新冠病毒的不斷變
美國輝瑞公司當地時間26日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交針對5歲至11歲群體接種輝瑞升級版新冠疫苗的申請授權。此次輝瑞公司申請授權的升級版疫苗為針對奧密克戎變異株BA.5研發的疫苗。據報道，目前輝瑞公司尚未公佈
美國制藥商輝瑞公司（PFE.N）和德國合作夥伴BioNTechSE周五表示，他們針對BA.4/5亞變體的Omicron定制疫苗加強劑在接種一個月後在老年人中產生比原始針劑更強的抗體反應。10月，這兩傢公司發佈的數據顯示，一周後該疫苗在人體中