當地時間9月3日，英國藥品和保健產品監管局(MHRA)批準輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)針對奧密克戎變異病毒的二價新冠疫苗作為新冠疫苗加強劑，適用於12歲以及以上的群體。這是繼此前8月15日Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎的二價加強劑獲得批準之後，英國政府批準的第二種二價新冠疫苗。
Moderna，以及輝瑞/BioNTech所研發的針對奧密克戎變異病毒的二價新冠疫苗已經在美國獲得政府批準。
MHRA在9月3日的新聞稿中表示：“在每一劑疫苗中，Comirnaty(輝瑞/BioNTech研發的新冠疫苗的名稱)二價原始/Omicron疫苗的一半劑量(15微克)針對的是原始毒株，其餘一半(15微克)針對的是奧密克戎毒株(BA.1)。”
MHRA補充稱，這一決定得到一項試驗數據的支持，該試驗表明，二價新冠疫苗這一加強劑量觸發對奧密克戎變異病毒和原始毒株的強烈免疫反應。
疫實踐咨詢委員會以13比1的投票結果通過莫德納和輝瑞/BioNTech的二價新冠疫苗。所謂二價新冠疫苗，既針對原始新冠毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株。目前廣泛接種的疫苗是基於原始毒株研發的，隨著新冠病毒的不斷變
。英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已批準Moderna(MRNA.US)的二價疫苗，該疫苗針對的是新冠病毒原始毒株和Omicron變體。這種被稱為mRNA-1273.214的疫苗是Moderna疫苗的升級版，Moderna疫苗已經在使用，分為第一針、第二針和加強針，這將
第一次感染前就已接種四針由輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech開發的新冠疫苗。“我還沒有註射新的二價疫苗，因為按照美國疾病控制和預防中心（CDC）的指導方針，我需要在8月中旬第一次感染新冠病毒後等待3個月”，艾伯
，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議批準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用於12歲及以上人群。歐洲藥品管理局人用藥品委員會的意見將被送到歐盟委員會，由後者做出最終決定。
密克戎亞變種BA.4和BA.5產生強烈的免疫反應之後，輝瑞和BioNTech也在25日宣佈稱雙方共同開發兩款疫苗對奧密克戎均具有更為顯著的免疫水平。根據輝瑞和BioNTech公告，此輪評估的新冠病毒疫苗分別為單價和二價，其評估結果均具
當地時間周二，輝瑞與合作夥伴BioNTech聯手宣佈，已向歐洲藥管局提交奧密克戎二價疫苗的上市申請。受此消息影響，兩傢公司股價雙雙走高。根據公告，這款疫苗基於原始毒株和奧密克戎BA.1變異株，申請適用於12歲及以上人群
美國制藥商輝瑞公司（PFE.N）和德國合作夥伴BioNTechSE周五表示，他們針對BA.4/5亞變體的Omicron定制疫苗加強劑在接種一個月後在老年人中產生比原始針劑更強的抗體反應。10月，這兩傢公司發佈的數據顯示，一周後該疫苗在人體中
美國食品藥品監督管理局(FDA)周二修改對輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的緊急使用授權，允許其作為單一加強針用於已接種常規疫苗的6個月至4歲兒童。因此，該年齡段的兒童在完成三劑單價疫苗的初級接種至少兩個
。賽諾菲和GSK在疫苗的開發方面大幅落後於Moderna和輝瑞/BioNTech，錯過瞭第一波新冠疫苗接種的市場份額。本月早些時候，Moderna和輝瑞/BioNTech都在臨床試驗中證明，基於奧密克戎變異株（BA.1）以及新冠原始毒株研發的二價疫苗應
。其他疫苗制造商，包括美國輝瑞公司及其合作夥伴德國BioNTech公司，以及Novavax公司，近期都在測試他們基於奧密克戎變體的疫苗。輝瑞和BioNTech也在25日宣佈稱，雙方共同開發兩款疫苗（單價和二價）對奧密克戎均具有更為顯
食藥監局（FDA）2022年8月31日已發佈公告，對Moderna及輝瑞-BioNTech的mRNA新冠疫苗的緊急使用授權進行修改，授權其二價mRNA疫苗作為加強針接種。這兩款二價疫苗被稱為“更新的加強針”，其含有兩種新冠病毒的mRNA成分，一種是原
英國政府同意與BioNTech(BNTX.US)合作，到2030年用個性化療法治療多達1萬名癌癥患者，這一研究合作夥伴關系將BioNTech更快地接觸到測試其藥物所需的患者。知情人士透露，未來8到10年，雙方的合作價值可能高達7.5億美元。英國衛生
美國食品和藥物管理局12日修訂針對莫德納和輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，批準低齡群體接種這兩款疫苗的升級版作為加強針，以針對奧密克戎變異株提供更好保護。根據最新授權，美藥管局擴大升級版莫德納和輝瑞疫苗的適
周一晚些時候，輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎(Omicron)變異病毒的新冠疫苗加強劑獲得日本厚生勞動省批準，為它們在世界第三大醫療市場的推廣鋪平道路。在一個專傢小組建議部署加強劑後不久，日本政府部門就批準加