據路透社消息，當地時間24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂（AlbertBourla）又一次表示自己的新冠病毒檢測結果呈陽性。艾伯樂在一份聲明中說，“我現在感覺很好，沒有癥狀”。據解，這已是艾伯樂第二次感染新冠。
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8月15日，艾伯樂曾宣佈自己新冠病毒檢測結果呈陽性。。他當時表示自己目前癥狀輕微，正在隔離並遵循公共衛生預防措施。他在第一次感染前就已接種四針由輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech開發的新冠疫苗。
“我還沒有註射新的二價疫苗，因為按照美國疾病控制和預防中心（CDC）的指導方針，我需要在8月中旬第一次感染新冠病毒後等待3個月”，艾伯樂說。
BioNTech與Moderna更新後的新冠疫苗同時針對原始病毒株和奧密克戎BA.4和BA.5變種，因此被稱為二價疫苗。根據最新數據，這兩種亞型分別占美國目前所有流行變體的84.8%和1.8%。
15日，美國輝瑞公司董事會主席兼首席執行官艾伯樂通過輝瑞官網發表聲明，稱自己新冠肺炎檢測結果呈陽性。艾伯樂稱目前自己的癥狀“非常輕微”，正進行隔離，並已開始服用輝瑞研發的Paxlovid新冠口服藥。艾伯樂還透露，
0年前問世。據悉，BioNTech是歐洲最大生物技術獨角獸，與美國輝瑞合作研發生產mRNA新冠疫苗。10月16日，該公司的聯合創始人烏古爾·薩欣和奧茲朗·圖雷利夫妻倆在采訪中表示，他們在技術上已取得重大突破，癌癥疫苗可能在203
歲的老年人，岸田符合年齡要求。繼第三劑後他再次選擇美國莫德納公司的疫苗。岸田前兩劑接種的是美國輝瑞疫苗。第四劑最初僅限老年人和有基礎疾病的人群，後擴大至醫務人員等。據官邸透露，截至10日，老年人第四劑的
美國輝瑞公司當地時間26日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交針對5歲至11歲群體接種輝瑞升級版新冠疫苗的申請授權。此次輝瑞公司申請授權的升級版疫苗為針對奧密克戎變異株BA.5研發的疫苗。據報道，目前輝瑞公司尚未公佈
病情反復和核酸/抗原檢測復陽。其中，最出名的案例是美國總統拜登和美國總統首席醫療顧問福奇博士。Paxlovid特效藥不好用？復陽“魔咒”2022年7月30日，白宮總統醫生凱文·奧康納發佈書面信件，表示美國總統拜登新冠“復陽
妨礙藥物開發和創新的監管措施。對於世衛組織（WHO）和美國疾病控制與預防中心（CDC），艾伯樂表示不滿。他提出，“新冠帶來的重大教訓是什麼？是幸好有一個既有私人推動但也有學術界支持的蓬勃發展的生命科學產業。”
在被美國疫苗企業莫德納指責侵權後，輝瑞和百歐恩泰開始反擊。當地時間8月26日，德國疫苗企業百歐恩泰（BioNTech）通過官網發佈聲明，稱已獲悉有關莫德納起訴的消息，其他公司指控成功的產品可能侵犯其知識產權，這是一
作者感染奧秘克戎的風險明顯更低。這項最新研究刊登在美國醫學協會的開放獲取期刊上，旨在研究第二劑加強針疫苗預防感染奧密克戎的有效性。盡管奧密克戎引發的癥狀相對較輕， 但其出現突破性感染的概率也明顯高於其
歲及以上老年人的住院風險可降低約75%，這與輝瑞當初在美國和其他國傢申請批準使用該藥物時提供的初步數據相吻合。但該研究同時顯示，對於45歲到60歲之間的人群，Paxlovid未能產生明顯的效果。該項研究反映出，絕大多數人
白宮首席醫療官、美國國傢過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇（AnthonyFauci）在上個月新冠檢測呈陽性後透露瞭他的近況。福奇表示，自己在服用瞭一個標準療程（5天）的輝瑞抗病毒藥物Paxlovid後，經歷瞭癥狀的反彈。研究
當地時間周三（1月18日），在瑞士達沃斯經濟論壇上，美國藥企輝瑞公司首席執行官AlbertBourla表示，盡管新冠疫情已經持續整整三年，但在某種程度上，世界尚未對下一場全球健康危機做好準備。Bourla稱，各國政府並未做出改變
降超30%，且新冠產品收入將進入低谷。當地時間1月31日，美國輝瑞公司（NYSE：PFE）披露2022年財報，期內營收同比增23%，達1003億美元，符合此前預期，為該公司歷史最高水平；凈利潤同比增長43%，達313.72億美元；調整後每股收益
供短暫的保護，卻無法有針對性地殺死變異病毒。本周，美國食品和藥物管理局（FDA）的一個顧問小組將舉行會議，討論是否應該更新新冠疫苗、以及升級後的疫苗具體細節。許多科學傢都認為，新冠疫苗早該更新瞭，但變種的
無法完全起到抑制病毒的作用。白宮當地時間7月27日稱，美國總統拜登新冠病毒檢測結果轉陰。現年79歲的拜登在一周前被診斷為新冠陽性之後，服用輝瑞公司的新冠小分子抗病毒口服藥Paxlovid。白宮上周四表示，一旦拜登的新