京東新冠口服藥全部缺貨疑似下架 官方回應

默沙東(MRK.US)的新冠口服藥物收到歐盟監管委員會的負面評價，這對該藥物在歐盟獲得銷售許可的努力造成打擊。歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)在周五發佈的一份聲明稱，不能斷定這種名為Lagevrio的藥物能降低有嚴

新冠小分子口服藥能否降低住院風險？根據最近發表的一項英國大規模臨床試驗結果，默沙東的新冠抗病毒口服藥並不能降低新冠高風險成年患者的住院和死亡風險。周四公佈的一項針對超過2.5萬人的臨床試驗初步結果顯示，服

比增長3%；新冠口服藥Paxlovid實現收入189.33億美元。默沙東新冠口服藥莫諾拉韋實現收入56.84億美元。輝瑞的Paxlovid與默沙東的莫諾拉韋，代表的是兩類不同靶點新冠口服藥，前者屬於3CL蛋白酶抑制劑，後者是RdRp抑制劑，全球抗新

12月獲得使用。今年上半年，輝瑞的Paxlovid銷售反超默沙東新冠口服藥Molnupiravir，達到96億美元。自2022年一季度以來，Paxlovid在美國區域的處方增長近5倍，且在美國市場持續占據著超過90%的市場份額。值得註意的是，新冠感染者

12月獲批使用。今年上半年，輝瑞的Paxlovid銷售反超默沙東新冠口服藥Molnupiravir，達到96億美元。自2022年一季度以來，Paxlovid在美國區域的處方增長近5倍，且在美國市場持續占據著超過90%的份額。值得註意的是，新冠感染者在服

獲批上市兩天即宣佈掛網，國產新冠口服藥的速度再次創下新記錄。1月30日，北京市醫療保障局官網發佈公告，先聲藥業（02096.HK）於1月28日獲批上市的先諾欣（先諾特韋片/利托那韋片組合包裝）首發報價750元/盒/完整療程，含

首款國產新冠口服藥來！據頂端新聞報道，8月2日上午，用於新冠病毒肺炎適應癥的阿茲夫定片投產儀式，在河南平頂山市城鄉一體化示范區河南真實生物科技有限公司內舉行。據悉，在7月25日，國傢藥監局已應急附條件批準河

9點半至10點，晚上7點至8點，在這期間Paxlovid限量供應；京東健康每天晚上8點限量開售Paxlovid以及阿茲夫定。“最好是提前開好單子，時間一到準時開搶，沒貨也要一直點。”曾經搶藥成功的人表示，不同平臺的放藥時間不同，

7日報道，河南真實生物科技有限公司消息，目前，治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。此前，據國傢藥監局網站7月25日消息，國傢藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程

“真實生物”）阿茲夫定片（Azvudine，簡稱FNC）增加治療新冠病毒性肺炎適應癥註冊申請附條件獲批上市，成為國內首款獲批上市的國產新冠口服藥。當日，復星醫藥火速發佈公告稱，與真實生物簽訂《戰略合作協議》，推進雙

日本鹽野義制藥表示，該公司正在開發的新冠口服藥將在中國申請批準，為審批能夠順利進行，公司在申請前已開始提交臨床試驗數據等資料，這意味著其新冠口服藥在中國開始向實用化邁進。據悉，鹽野義將通過與中國平安保

FDA已授權持有州一級執照的的藥劑師向符合用藥條件的新冠患者開具輝瑞(PFE.US)Paxlovid新冠口服藥。該機構已經修改Paxlovid的緊急使用授權，這可能會降低一些新冠患者發展成為重癥的風險。輝瑞於6月下旬向FDA提交申請以批準Paxlo

輝瑞與默沙東皆公佈2022年第二季度財報，其中，前者的新冠口服藥業績已反超後者。據顯示：2022年第二季度，輝瑞新冠口服藥Paxlovid實現銷售額81億美元，其中，美國市場就賣出45億元。加上第一季度的15億美元，2022年上半年，

輝瑞的新冠小分子抗病毒藥物Paxlovid是目前全球范圍內使用最為廣泛的一種常用新冠口服藥，尤其是用於有心血管疾病等高危因素的患者，以預防嚴重新冠疾病的風險增加。然而Paxlovid與一些常用藥物之間的相互作用可能引發風