美國德克薩斯州總檢察長KenPaxton起訴輝瑞公司，指控這傢公司不當表述其新冠疫苗的有效性。據周四在德州法院提起的訴訟，這傢制藥巨頭被控使用誤導性統計數據來推廣其新冠疫苗，並試圖“恐嚇”任何質疑該產品的人。總檢察長要求法官判處超過1000萬美元罰款，並下令禁止輝瑞公開談論其疫苗的效力。
Paxton在聲明中說：“我們正在為德州人民伸張正義，他們中的許多人是被強橫的疫苗接種要求所脅迫，接受謊言推銷的有缺陷產品。”
輝瑞一位發言人在電郵聲明中表示，公司“把治療藥物和疫苗的安全性和有效性置於最高地位”，“公司關於其新冠疫苗的陳述是準確、有科學依據的”。
Paxton關註的重點是輝瑞在2020年宣稱其新冠疫苗有效率95%，這給人留下的印象是該疫苗“將結束新冠病毒大流行病，並消除公眾無處不在的恐懼和焦慮”。
“然而與輝瑞的公開聲明相反，大流行病並沒有結束。”Paxton在訴訟中說。
erna的專利技術對Moderna進行賠償。Moderna沒有要求從出售給美國政府的疫苗中獲得賠償。但美國正計劃停止支付COVID-19疫苗，今後它們將通過正常的商業途徑銷售。Moderna和輝瑞公司/BioNTech都使用mRNA技術開發COVID-19疫苗。這種疫苗將
旨在針對Omicron變種的COVID-19疫苗剛剛獲得美國食品和藥物管理局的授權。輝瑞公司/BioNTech公司和Moderna公司都得到美國食品和藥物管理局對其重新配制的增強針的批準。這是COVID-19疫苗自發明以來在美國獲得授權的首次更新。輝瑞
在被美國疫苗企業莫德納指責侵權後，輝瑞和百歐恩泰開始反擊。當地時間8月26日，德國疫苗企業百歐恩泰（BioNTech）通過官網發佈聲明，稱已獲悉有關莫德納起訴的消息，其他公司指控成功的產品可能侵犯其知識產權，這是一
妨礙藥物開發和創新的監管措施。對於世衛組織（WHO）和美國疾病控制與預防中心（CDC），艾伯樂表示不滿。他提出，“新冠帶來的重大教訓是什麼？是幸好有一個既有私人推動但也有學術界支持的蓬勃發展的生命科學產業。”
輝瑞高管AngelaLukin周四表示，在美國政府目前的采購計劃到期後，輝瑞公司預計其新冠疫苗的價格將提高約四倍，至每劑110-130美元左右。Lukin表示，她預計目前由政府向所有人免費提供的疫苗將免費提供給擁有私人保險或政府支
股價大漲逾4%。按照其商業售價中間值120美元計算，這是美國政府采購價格（每劑疫苗約為30美元）的四倍，市場預期其營收將會大幅增長，因此推動其股價走高。美東時間周四晚間，輝瑞高管Angela Lukin稱，該公司仍在與醫療保
龍就稱其在老年人群體中“幾乎無效”，因此之後對於其有效性和安全性的擔憂一直困擾著該新冠疫苗。據解，阿斯利康的這一款新冠疫苗不像一些競爭對手的新冠疫苗那樣需要超低溫儲存環境，因此被全球大部分地區視為新冠
元，折合人民幣不到30元，隻是輝瑞/BioNTech的疫苗Comirnaty美國政府采購價的五分之一。根據2021年蘇博科接受英國媒體采訪所說，新冠疫苗為該公司每股收益僅貢獻1美分。該公司是“以成本價提供疫苗”，“希望以不盈利的形式
美元新冠疫苗銷售合同，將於2023年交付，該公司預計在美國、歐洲、日本和其他主要市場有潛在的額外銷售機會。公司預計2023年上半年的新冠疫苗銷售額約為20億美元。美國政府預計最早將於今年夏天停止購買和提供新冠疫苗
美國食品和藥物管理局12日修訂針對莫德納和輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，批準低齡群體接種這兩款疫苗的升級版作為加強針，以針對奧密克戎變異株提供更好保護。根據最新授權，美藥管局擴大升級版莫德納和輝瑞疫苗的適
認為，疫苗與流行毒株的匹配越好，可能就意味著疫苗的有效性越高，保護的持久性也可能更好。”北卡羅來納大學教堂山分校的流行病學傢Justin Lessler表示，一組科學傢正在開發新冠病毒大流行軌跡模型，據他們的最樂觀預測
期刊上，旨在研究第二劑加強針疫苗預防感染奧密克戎的有效性。盡管奧密克戎引發的癥狀相對較輕， 但其出現突破性感染的概率也明顯高於其他毒株。因此，即便接種三針疫苗，預防感染奧密克戎的能力也比較有限。作為mRNA
0年前問世。據悉，BioNTech是歐洲最大生物技術獨角獸，與美國輝瑞合作研發生產mRNA新冠疫苗。10月16日，該公司的聯合創始人烏古爾·薩欣和奧茲朗·圖雷利夫妻倆在采訪中表示，他們在技術上已取得重大突破，癌癥疫苗可能在203
的疫苗顯著增強瞭針對BA.1的免疫反應，但對抗BA.4和BA.5的有效性削弱。根據CDC（美國疾病控制和預防中心） 6月28日公佈的最新數據，截至6月25日的一周內，奧密克戎BA.4和BA.5亞型變異株已經占到美國新增病例的超過半數（52%），