Paxlovid抗病毒藥被發現也能降低Long-COVID的風險


根據美國退伍軍人事務部研究人員的一項新研究,抗病毒藥Paxlovid能降低COVID-19的住院和死亡風險的同時也能降低Long-COVID的風險。這項研究於周六作為預印本發佈在網上,研究過程中分析56000多名患有COVID-19的退伍軍人的電子記錄,其中包括9000多名在感染的頭五天內接受Paxlovid治療的人。

圖片.png

分析顯示,接受Paxlovid治療的人患幾種Long-COVID病癥的風險降低26%,包括心臟病、血液病、疲勞、肝病、腎病、肌肉疼痛、神經認知障礙和氣短。這相當於在診斷三個月後,每100人中Long-COVID病癥的病例減少2.3例。Paxlovid還減少急性COVID-19之後的住院或死亡風險。

在分析中,服用Paxlovid與兩種Long COVID病癥的風險之間沒有統計學上的顯著聯系:咳嗽和新的糖尿病診斷。

該研究被張貼在預印本服務器medRxiv上,還沒有經過同行評議或發表在醫學雜志上。

納入研究的患者平均年齡為65歲,在2022年3月1日至6月30日期間被診斷為COVID-19。他們都有至少一個進展為嚴重COVID-19的風險因素,如年齡大、糖尿病或目前是吸煙者。該研究說,Paxlovid降低未接種疫苗、接種疫苗和加強接種的人以及經歷第一次COVID-19感染或再次感染的人的Long-COVID風險。

"Paxlovid在急性期減少嚴重的COVID-19的風險,現在,我們有證據表明它可以幫助減少Long-COVID的風險,"VA聖路易斯醫療保健系統的研究和開發主管和該研究的領導者Ziyad Al-Aly博士在一份新聞發佈會上說。"這種治療方法可能是解決Long-COVID這一嚴重問題的重要資產。"

該研究有幾個局限性,包括納入的大多數人是白人和男性,這可能會限制其更普遍的相關性。該分析僅通過VA系統捕獲Paxlovid的使用情況,並且僅考慮12種Long-COVID的情況,盡管許多Long-COVID患者描述各種各樣的癥狀。

數以百萬計的Long-COVID-19患者自最初患病以來面臨著一系列持久的癥狀,但對Long-COVID沒有具體的治療方法。Paxlovid是一種治療COVID-19的抗病毒藥物,它將一種較新的抗病毒藥物nirmatrelvir與一種較老的藥物ritonavir相結合。它可用於年僅12歲的人,並已被證明可大幅降低面臨嚴重COVID-19風險的人的住院和死亡風險。

Paxlovid由輝瑞公司制造,以藥片形式分五天服用。如果在癥狀出現後五天內開始服用,效果最好;研究人員指出,目前還不清楚更長的持續時間或更高的劑量或兩者是否會更多地減少Long-COVID病癥的風險,或者在COVID-19急性病後開始服用Paxlovid是否會減少Long-COVID的風險。美國國傢衛生研究院上個月說,它將啟動一項關於Paxlovid作為已經經歷Long-COVID的病人的治療方法的研究。

"現有的所有證據表明,有必要在急性期提高Nirmatrelvir的吸收和利用,作為一種手段,不僅可以防止進展到嚴重的急性疾病,還可以減少急性期後不良健康結果的風險,"VA研究的作者寫道。

解更多:

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.11.03.22281783v1


相關推薦

2022-06-30

博士周二說,他已經加入瞭一個越來越多的經歷服用輝瑞抗病毒藥Paxlovid後反彈的群體。81歲的Fauci說,當他兩周前首次檢測出陽性時,他的癥狀非常輕微。然而,當他開始感覺更糟時,"鑒於[他的]年齡,"醫生

2022-10-07

最近發表的一項英國大規模臨床試驗結果,默沙東的新冠抗病毒口服藥並不能降低新冠高風險成年患者的住院和死亡風險。周四公佈的一項針對超過2.5萬人的臨床試驗初步結果顯示,服用默沙東及其合作夥伴Ridgeback公司合作研發

2022-07-27

紹,該公司成立於2012年,註冊地位於河南平頂山,聚焦抗病毒、抗腫瘤、心腦血管等創新藥物的研發。該公司CEO兼CSO杜錦發“對創新藥的設計和開發30餘年,曾發明並領導開發丙肝治愈藥‘索非佈韋’”。阿茲夫定(FNC)是全球

2022-08-25

根據以色列的一項大型研究,輝瑞研發的新冠藥物Paxlovid似乎對40-65歲人群幾乎不起作用,不過仍然能降低65歲以上老年人因新冠住院和死亡的風險。這項以10.9萬名新冠患者為樣本的研究顯示,在感染新冠後不久後即服用Paxlovid,

2022-07-07

照的的藥劑師向符合用藥條件的新冠患者開具輝瑞(PFE.US)Paxlovid新冠口服藥。該機構已經修改Paxlovid的緊急使用授權,這可能會降低一些新冠患者發展成為重癥的風險。輝瑞於6月下旬向FDA提交申請以批準Paxlovid用於治療具有重癥高

2022-07-03

。福奇表示,自己在服用瞭一個標準療程(5天)的輝瑞抗病毒藥物Paxlovid後,經歷瞭癥狀的反彈。研究人員建議,需要更多研究來確定奧密克戎感染的抗病毒治療的最佳劑量和持續時間,比如一些較晚開始服藥的人是否需要服用

2024-03-05

的頻率在幾個月後降低到非常低的水平。洞察病毒動態和Long-COVID在 381 名持續感染者中,有 65 人在感染期間進行三次或三次以上的 PCR 檢測。這些人中的大多數(82%)都表現出病毒動態反彈,經歷病毒載量先高後低再高的動態變

2022-10-15

輝瑞的新冠小分子抗病毒藥物Paxlovid是目前全球范圍內使用最為廣泛的一種常用新冠口服藥,尤其是用於有心血管疾病等高危因素的患者,以預防嚴重新冠疾病的風險增加。然而Paxlovid與一些常用藥物之間的相互作用可能引發風

2022-07-18

病毒聚合酶(RdRp)抑制劑,可以通過抑制病毒核酸合成達到抗病毒效果,對不同新冠病毒變異株均有高效的體外抑制活性,包括野生株、Alpha、Beta、De體外抗病毒實驗數據顯示,SHEN26對Omicron變異株EC50為13nM,抑制活性是Remdesivir的103

2022-08-17

程接種,並接種2針加強針。白宮表示,拜登將服用輝瑞抗病毒口服藥Paxlovid用於治療。 隨後7月27日,白宮宣佈拜登新冠病毒檢測結果轉陰。隨後,拜登連續4次新冠病毒檢測陰性後,於第五天再次檢測為陽性,但沒有再次出現癥

2022-07-25

初,市場還在擔心供應不足。由於需求疲軟,輝瑞的新冠抗病毒藥物Paxlovid面臨供應過剩的局面。健康數據分析公司Airfinity表示,近期數據顯示,輝瑞簽署的新供應協議的快速增長已開始放緩,藥物銷售預期並不理想。公司預計

2022-07-29

周前被診斷為新冠陽性之後,服用輝瑞公司的新冠小分子抗病毒口服藥Paxlovid。白宮上周四表示,一旦拜登的新冠檢測呈陰性,他將在繼續隔離五天後重返公共活動。Paxlovid的標準治療療程為5天,這種抗病毒藥物適用於年齡較大

2022-07-28

在停用輝瑞抗病毒口服藥後,癥狀反彈率約為5%。這意味著服用一個標準療程的輝瑞抗病毒藥物對於一小部分人而言,可能無法完全起到抑制病毒的作用。白宮當地時間7月27日稱,美國總統拜登新冠病毒檢測結果轉陰。現年79歲

2023-01-14

讀文章稱:在一般治療中增加高熱和咳嗽等對癥處理;在抗病毒治療中增加已在我國審批上市的小分子藥物;增加抗凝治療;強調清醒俯臥位通氣的重要性;在氧療和呼吸支持治療方面,結合最新認識和研究證據,指出經鼻高流