輝瑞向FDA提交新冠治療藥物Paxlovid申請 住院或死亡率降84%

瑪特韋/利托那韋組合，也完成為期5天的新冠抗病毒藥物Paxlovid服用療程。奧康納在一份致白宮的備忘錄中說，拜登這次復陽後，並沒有再次出現感染癥狀、感覺良好，目前不用恢復治療，但需要繼續觀察並重新進入隔離。奧康

療新冠感染的抗病毒口服藥物奈瑪特韋/利托那韋組合（Paxlovid），也完成為期5天的服用療程。奧康納在一份致白宮的備忘錄中說，拜登這次復陽後，並沒有再次出現感染癥狀，感覺良好，目前不用恢復治療，但需要繼續觀察並

有居傢治療COVID-19的選擇，Paxlovid被認為是控制住院率和死亡率的關鍵。輝瑞在申請批準時提交的研究數據針對的是未接種疫苗或此前未感染過新冠的高危患者。而Boulware博士指出，現在這樣的人相對罕見，大多數人要麼接種疫苗

美國輝瑞公司當地時間26日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交針對5歲至11歲群體接種輝瑞升級版新冠疫苗的申請授權。此次輝瑞公司申請授權的升級版疫苗為針對奧密克戎變異株BA.5研發的疫苗。據報道，目前輝瑞公司尚未公佈

診療方案中提到，對於確診患者的首選療法仍然是輝瑞的Paxlovid、索托維單抗或瑞德西韋。隻有上述3種藥物不可及或存在臨床禁忌（藥物-藥物相互作用，腎、肝問題等），才考慮使用莫諾拉韋。盡管莫諾拉韋並未得到廣泛使用

輝瑞方面表示，自2021年一季度以來，Paxlovid在美國區域的處方增長近5倍，且在美國市場持續占據著超過90%的市場份額。7月28日，輝瑞與默沙東皆公佈2022年第二季度財報，其中，前者的新冠口服藥業績已反超後者。據顯示：2022年

照的的藥劑師向符合用藥條件的新冠患者開具輝瑞(PFE.US)Paxlovid新冠口服藥。該機構已經修改Paxlovid的緊急使用授權，這可能會降低一些新冠患者發展成為重癥的風險。輝瑞於6月下旬向FDA提交申請以批準Paxlovid用於治療具有重癥高

業績增長，新冠疫苗普及率提升後，抗新冠病毒治療藥物Paxlovid進一步提振其總體營收，尤其是美國新冠確診病例數增加後，Paxlovid的需求在近幾個月激增。按業務劃分，輝瑞Q2疫苗業務營收為104.59億美元，上年同期為92.34億美元

顯示，先諾欣的首發報價對照奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）、莫諾拉韋膠囊（利卓瑞）以及阿茲夫定片。具體來看，Paxlovid定價為1890元/療程，利卓瑞為1500元/療程，阿茲夫定平均445元/療程，（醫保前定價為540元，醫保後350

床試驗的主要終點是“改善臨床癥狀”，而非降低“全因死亡率”，因此算不上特效藥。首個獲批上市國產新冠口服藥據國傢藥品管理監督局網站消息，7月25日，國傢藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序

輝瑞的新冠小分子抗病毒藥物Paxlovid是目前全球范圍內使用最為廣泛的一種常用新冠口服藥，尤其是用於有心血管疾病等高危因素的患者，以預防嚴重新冠疾病的風險增加。然而Paxlovid與一些常用藥物之間的相互作用可能引發風

新冠藥需求不及預期：輝瑞口服藥Paxlovid今年可能會有多達7000萬療程的過剩，而就在今年年初，市場還在擔心供應不足。由於需求疲軟，輝瑞的新冠抗病毒藥物Paxlovid面臨供應過剩的局面。健康數據分析公司Airfinity表示，近期數

本上發表論文，公佈一項針對輝瑞目前賣的火熱的特效藥Paxlovid的研究，研究結果表明人們發現一些本應被Paxlovid治愈的新冠患者，出現病情反復和核酸/抗原檢測復陽。其中，最出名的案例是美國總統拜登和美國總統首席醫療顧

限量供應佈洛芬、對乙酰氨基酚、奈瑪特韋/利托那韋（Paxlovid)等用於新冠治療和癥狀緩解的藥物；美團每天開通兩個時段的免費義診，早上9點半至10點，晚上7點至8點，在這期間Paxlovid限量供應；京東健康每天晚上8點限量開售Pax