亞馬遜與弗雷德·哈欽森合作啟動癌癥疫苗臨床試驗


亞馬遜正在與弗雷德·哈欽森(FredHutch)癌癥研究中心合作開發癌癥疫苗,後者最近啟動一項FDA批準的臨床試驗。根據在clinicaltrials.gov網站上提交的文件,亞馬遜和弗雷德-哈欽森希望招募20名18歲以上的參與者參加早期階段,或第一階段的試驗。

該網站包含由美國國傢醫學圖書館管理的臨床試驗數據庫。文件指出,其目標是開發能夠治療乳腺癌和黑色素瘤(一種皮膚癌)的"個性化疫苗"。

根據該文件,弗雷德·哈欽森公司被列為該研究的贊助商,而亞馬遜則被列為合作者。《商業內幕》首先報道這一合作關系的消息。這項研究於去年10月首次發佈,並於6月9日開始。預計將於2023年11月1日完成。

亞馬遜的一位發言人證實這一合作關系:

"亞馬遜正在為與弗雷德·哈欽森的合作貢獻科學和機器學習的專業知識,以探索對某些形式的癌癥進行個性化治療的發展,"該發言人在一份聲明中表示。"現在研究還處於早期階段,但弗雷德·哈欽森最近獲得美國食品和藥物管理局的許可,可以進行第一階段的臨床試驗,目前還不清楚它是否會成功。這將是一個長期的、多年的過程--如果它取得進展,我們將願意與醫療保健和生命科學領域的其他組織合作,這些組織可能也對類似的努力感興趣"。

弗雷德·哈欽森的代表沒有立即回應評論請求。

近年來,亞馬遜已經深化其在醫療保健行業的存在。該公司在2020年推出一個網上藥店,它加強其遠程醫療服務,稱為Amazon Care,它還尋求開發傢庭醫療診斷技術。

據《商業內幕》報道,亞馬遜內部的一個秘密研發小組,即Grand Challenge最初負責監督癌癥疫苗工作,它現在屬於一個癌癥研究小組的職權范圍,該小組向亞馬遜設備副總裁羅伯特·威廉姆斯匯報。


相關推薦

2022-10-13

貝索斯(JeffBezos)的傢族基金會宣佈向總部位於西雅圖的弗雷德·哈奇癌癥中心(FredHutchCancerCenter)捐贈7.11億美元。這是該中心收到的最大一筆捐贈,也是近年來癌癥研究機構收到的最高捐贈之一。弗雷德·哈奇癌癥中心表示,

2023-01-09

藍圖,刺激免疫系統隻攻擊癌細胞。BioNTech與英國政府的合作,可以看到到2030年為大約10000名英國病人提供治療。英國衛生部長史蒂夫-巴克利說:"一旦發現癌癥,我們需要確保盡快提供最佳治療,包括乳腺癌、肺癌和胰腺癌

2023-02-17

通過這一反應進行治療。莫德納正在與制藥巨頭默克公司合作開發新藥,目標是最早在2025年實現實用化,並計劃在2023年開始最終階段的臨床試驗。目標是開發一種“個性化癌癥疫苗”,根據每個患者癌細胞特征研制藥物。相當

2024-03-23

,英國政府與德國生物新技術公司BioNTech簽署一項協議,啟動提供“個性化癌癥治療”臨床試驗。丹麥科技生物公司Evaxion1月份宣佈,公司將針對新型腫瘤抗原開發定制癌癥疫苗。莫德納和默沙東也在開發實驗性癌癥疫苗。這些

2023-01-06

英國政府同意與BioNTech(BNTX.US)合作,到2030年用個性化療法治療多達1萬名癌癥患者,這一研究合作夥伴關系將BioNTech更快地接觸到測試其藥物所需的患者。知情人士透露,未來8到10年,雙方的合作價值可能高達7.5億美元。英國衛生

2022-10-19

床2期。據報道,10月中旬,Moderna宣佈與國際藥企默沙東合作,將聯合開發並銷售一種個性化精準治療癌癥疫苗,推動Moderna的mRNA技術與默沙東PD-1腫瘤療法Keytruda(K藥)聯用,探索治療高危黑色素瘤患者。根據協議,默沙東將向Mo

2022-10-19

傢又將目光聚焦到這個命名為BQ.1.1的新變種身上。西雅圖弗雷德哈欽森癌癥中心的病毒進化專傢Jesse Bloom將新冠病毒的進化速度描述為“驚人的迅速”。美國也警告新變種的肆虐根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的數據,在截

2022-12-14

者帶來真正的個體化癌癥治療。"與英國癌癥研究中心合作的科學傢Andrew Beggs說,mRNA癌癥疫苗對未來的轉移性癌癥治療有重要意義。Beggs沒有參與Moderna的試驗,他說如果結果在進一步的測試中得到證實,這類個性化的mRNA癌癥

2022-10-17

。據悉,BioNTech是歐洲最大生物技術獨角獸,與美國輝瑞合作研發生產mRNA新冠疫苗。10月16日,該公司的聯合創始人烏古爾·薩欣和奧茲朗·圖雷利夫妻倆在采訪中表示,他們在技術上已取得重大突破,癌癥疫苗可能在2030年前問世

2024-04-25

情期間推出mRNA疫苗)即將與人工智能巨頭OpenAI建立深度合作關系。據悉,此次合作預計將實現雙方的互利共贏,不僅將推動莫德納業務流程實現全面自動化,同時也將幫助OpenAI擴大其在企業領域的影響力。作為合作的一部分,

2022-07-02

食品和藥物管理局(FDA)的一位官員告訴路透社,COVID-19疫苗制造商在開發針對該病毒最新變種的加強針時不需要進行新的臨床試驗。該機構將利用在大流行病早期開發的特定變體的臨床試驗、生產數據和動物研究來評估這些疫

2022-10-14

據新華社消息,我國新型新冠病毒疫苗研發取得新進展,又有一款吸入用腺病毒載體疫苗、一款重組蛋白疫苗獲批,可用於規定人群完成兩劑滅活疫苗接種6個月後,進行序貫加強免疫緊急使用。目前,我國已有46款新冠病毒疫苗

2022-07-04

服藥。6月23日晚間,科興制藥發佈公告,稱與深圳安泰維合作開發的新冠小分子口服藥SHEN26膠囊臨床試驗註冊申請獲得國傢藥品監督管理局受理。此外,輝瑞公司6月30日宣佈,已向美國食品藥品管理局(FDA)提交申請,以批準其

2022-08-05

苗COMIRNATY®免疫原性和安全性方面的差異。公司擬於近期啟動臨床入組ReCOV為公司綜合運用新型佐劑、蛋白工程平臺等技術平臺研發的重組新冠肺炎疫苗,其佐劑采用的是公司自主研發的新型佐劑BFA03。根據公司進行的相關研究,