日前，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）采納積極意見，建議給予Awiqli（基礎胰島素周制劑依柯[icodec]胰島素）用於治療成人糖尿病的上市許可。諾和諾德（NVO.US）預計在約兩個月內收到歐盟委員會的最終上市許可。除歐盟，諾和諾德在2023年第二季度也完成向美國FDA與中國監管單位的上市申請遞交，目前正在等候審評結果公佈。
此次CHMP的積極意見基於ONWARDS 3a期臨床試驗項目的結果。相較於每日註射的基礎胰島素，基礎胰島素周制劑依柯胰島素在2型糖尿病患者中達到更優的血糖降幅（以糖化血紅蛋白水平[HbA1c]變化衡量）和更優的血糖“目標范圍內時間”（在建議血糖范圍內的時間）。
根據世界衛生組織（WHO）的統計，全球有超過4億糖尿病患者。針對糖尿病，除開發每周一次使用的長效依柯胰島素外，諾和諾德在基礎胰島素的研發上另有IcoSema處於3期臨床階段。IcoSema是每周一次基礎胰島素icodec和每周一次司美格魯肽（700U/2毫克/毫升）的固定比例組合。
今年1月所公佈的COMBINE 3臨床3a期試驗結果顯示，在679名使用每日一次基礎胰島素控制不佳的2型糖尿病患者中，每周一次的IcoSema與每日註射一次的胰島素療法相比，在降低HbA1c上顯示具非劣效性。此外，諾和諾德旗下亦有多款下一代胰島素，包含Tresiba、Xultophy、Ryzodeg、Fiasp。